Descrição do produto
2,5-Dicloro-3-acetiltiofeno, também conhecido como 3-Acetil-2,5-diclorotiofeno, é um composto orgânico com a fórmula molecular C₆H₄Cl₂OS, uma massa molecular de aproximadamente 195,07 g/mol, N.º CAS 36157-40-1, e N.º EINECS 252-893-3.
O composto é fornecido na forma sólida. Os dados físico-químicos relatados incluem um ponto de ebulição de 233,9 ± 40,0 °C a 760 mmHg, uma densidade de 1,5 ± 0,1 g/cm³, e um ponto de fulgor de 95,3 ± 27,3 °C. Esses valores devem ser tratados como dados de referência e verificados com a documentação técnica atual do fornecedor.
Como acontece com outros produtos químicos orgânicos especiais, devem ser observadas precauções ambientais adequadas durante o manuseio e a eliminação. Evite a liberação descontrolada em ralos, solo ou ambientes aquáticos e siga os regulamentos locais aplicáveis e a Ficha de Dados de Segurança (FDS) do produto.
Para o armazenamento adequado, mantenha o material em um recipiente compatível, bem vedado, em local fresco, seco e bem ventilado. Proteja-o de condições de armazenamento inadequadas e de substâncias incompatíveis e siga as recomendações do fornecedor para manuseio, armazenamento e transporte seguros.

Parâmetros do Produto
| Ponto de fusão | 37-40 °C (lit.) |
| Ponto de ebulição | 120-122 °C 4 mm |
| densidade | 1,4514 (estimativa) |
| Ponto de fulgor | >230 °F |
| temperatura de armazenamento | Manter em local escuro, atmosfera inerte, 2-8°C |
| forma | sólido |
| cor | Branco a amarelo a laranja |
| BRN | 121288 |
| Referência da Base de Dados CAS | 36157-40-1 (Referência da base de dados CAS) |
| Referência de Química NIST | Cetona metílica de 2,5-dicloro-3-tienilo (36157-40-1) |
| Códigos de Perigo | Xn,Xi |
| Declarações de Risco | 20/21/22-36/37/38 |
| Declarações de Segurança | 26-36-36/37/39-22-36/37 |
| WGK Alemanha | 3 |
| Nota de perigo | Irritante |
| Código SH | 29349990 |
Cenários de Aplicação
3-Acetil-2,5-diclorotiofeno é um composto orgânico à base de tiofeno que pode servir como intermediário em síntese orgânica e na pesquisa de produtos químicos especializados. Seu anel tiofênico clorado e grupo funcional acetil fornecem sítios úteis para modificação química posterior, dependendo da molécula-alvo e da rota de síntese.
Síntese Orgânica: Utilizado como bloco de construção em reações sintéticas selecionadas para a preparação de derivados substituídos de tiofeno e outros compostos orgânicos especializados.
Pesquisa Farmacêutica: Pode ser investigado como intermediário sintético em química medicinal e pesquisa farmacêutica, sujeito aos requisitos da via de síntese específica.
Pesquisa e Desenvolvimento Químico: Adequado para pesquisa sobre compostos à base de tiofeno e para o desenvolvimento de moléculas funcionais para aplicações especializadas.
Fabricação de Produtos Químicos Especializados: Pode ser utilizado em processos selecionados de fabricação química nos quais sua estrutura molecular e reatividade atendam aos requisitos do produto-alvo.
