Descrição do produto
2-Aminobenzotrifluoretoé uma amina aromática contendo flúor utilizada como intermediário em síntese orgânica. De acordo com as especificações do produto fornecidas, é descrita como um líquido transparente de incolor a amarelo-claro, com densidade relativa de 1.282 e ponto de fusão de 34–35°C, e ponto de ebulição de 174–175°C. Relata-se que apresenta solubilidade limitada em água e boa solubilidade em solventes orgânicos, como álcoois e éteres.
Como intermediário químico fluorado, o 2-aminobenzotrifluoreto pode ser utilizado na síntese de compostos selecionados para aplicações farmacêuticas, agroquímicas e relacionadas a corantes. Sua adequação depende do composto-alvo, da rota de síntese e das especificações do produto.
Parâmetros do Produto
| Ponto de fusão | 34 °C(lit.) |
| Ponto de ebulição | 170-173 °C(lit.) |
| densidade | 1,282 g/mL a 25 °C(lit.) |
| pressão de vapor | 2,1-12,1 hPa a 20-50 ℃ |
| índice de refração | n20/D 1,481(lit.) |
| Ponto de fulgor | 131 °F |
| temperatura de armazenamento | Armazenar abaixo de +30°C. |
| solubilidade | 4 g/l |
| forma | Líquido |
| pKa | 1,10±0,10(Predito) |
| Gravidade específica | 1.282 |
| cor | Transparente, incolor a âmbar claro |
| Solubilidade em água | 4 g/L (20 ºC) |
| BRN | 879494 |
| LogP | 2,32 a 23 ℃ e pH7 |
| Referência da Base de Dados CAS | 88-17-5(Referência da base de dados CAS) |
| Referência de Química NIST | Benzenamina, 2-(trifluorometil)-(88-17-5) |
| Sistema de Registo de Substâncias da EPA | o-(Trifluorometil)anilina (88-17-5) |
| Códigos de Perigo | T,Xi,Xn,F |
| Declarações de Risco | 10-23/24/25-33-36/37/38-22-20/21/22 |
| Declarações de Segurança | 36/37/39-45-37/39-26-16-36 |
| RIDADR | UN 2942 6.1/PG 3 |
| WGK Alemanha | 1 |
| RTECS | XU9210000 |
| Nota de perigo | Tóxico/Irritante |
| TSCA | Sim |
| Classe de perigo | 6.1 |
| Grupo de embalagem | III |
| Código SH | 29214300 |
Cenários de Aplicação
O 2-aminobenzotrifluoreto é uma amina aromática fluorada utilizada como intermediário na síntese orgânica. É aplicado principalmente na síntese de compostos selecionados para as indústrias de corantes, farmacêutica e agroquímica. A sua funcionalidade de amina aromática e o grupo trifluorometil fazem dele um bloco de construção útil para o desenvolvimento de compostos químicos contendo flúor. As suas aplicações específicas dependem da molécula-alvo, da rota de síntese e das especificações exigidas do produto.
